The Anti-Ageing Starter Set

Ceratiq®
+21 Hautfeuchtigkeit | -18% Faltentiefe¹
Boisnic S, et al. J Cosmet Dermatol. Dez. 2019;18(6):2027-2036.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 64 Frauen (Durchschnittsalter 55,8 Jahre), die 12 Wochen lang täglich 350mg CERATIQ erhielten. Die Ergebnisse zeigten: signifikant verbesserte Feuchtigkeitsversorgung der Gesichtshaut ab Woche 4, eine Verringerung des Lemperle-Falten-Scores um 1 Grad bis Woche 12, verbesserte Hautstrahlkraft und reduzierte Rauheit. 95% der Probandinnen zeigten im Vergleich zu Placebo eine erhöhte Hautfeuchtigkeit.

CoQ10Vital®
+70% Hautglätte | –25% Elastizitätsverlust | 6-fache Bioverfügbarkeit²
Žmitek K, et al. Biofactors 2017;43(1):132–140
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 33 gesunden Teilnehmern, die 12 Wochen lang täglich 50mg oder 150mg CoQ10 (Q10Vital®) erhielten. Die Ergebnisse zeigten: 70–82% Verbesserung der Hautglätte (verblindete Expertenbewertung), signifikante Reduzierung von Falten und Mikrorelieflinien sowie Verhinderung des saisonalen Elastizitätsverlusts (Placebo verlor ~25% Elastizität, während die CoQ10-Gruppen ihre Elastizität beibehielten). Beide Dosierungen waren wirksam. Die Selbstbewertung zeigte ebenfalls eine verbesserte Hautfestigkeit.

SkinAx²™
+26% Hautstrahlkraft | –19% Augenringe | +13% einheitlicher Hautton | –19% Rötungen | –21% Flecken³
Dumoulin M, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016;9:315–324
Klinische Studie unter dermatologischer Kontrolle mit 35 Frauen im Alter von 40 bis 70 Jahren mit mattem Teint. Die Teilnehmerinnen erhielten 2 Monate lang täglich 150mg SkinAx²™. Unter Verwendung sowohl objektiver (Cutometer, sensorische Bewertung) als auch subjektiver Methoden erzielten 82% der Frauen einen gleichmässigeren Teint und eine strahlendere Haut – mit signifikanten Verbesserungen in Bezug auf Farbe, Kontrast und Unreinheiten. Zwei von drei Frauen gaben an, nach der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels besser auszusehen.

Theracurcumin ®
76% klinische Wirksamkeit | Reduzierte Gelenkschmerzen und -steifheit | 27-fache Bioverfügbarkeit⁴
Nakagawa Y, et al. Clin Med Insights Arthritis Musculoskelet Disord. 2020;13:1179544120948471.
Eine 6-monatige prospektive Studie an 45 Patienten mit Kniearthrose, die Theracurmin® (180mg Curcumin/Tag) erhielten. Die Ergebnisse zeigten: 76% der Patienten erfuhren klinisch bedeutsame Verbesserungen hinsichtlich Schmerzen und Gelenkfunktion. Die VAS-Schmerzwerte, JKOM-Werte und JOA-Werte verbesserten sich alle signifikant gegenüber dem Ausgangswert (p <0,05). Die klinischen Vorteile traten innerhalb von 1–2 Monaten ein und hielten 6 Monate lang an. Theracurmin®® weist eine 27-fach höhere Bioverfügbarkeit als herkömmliches Curcuminpulver auf. Es wurden keine wesentlichen Nebenwirkungen beobachtet.

R-Alpha-Liponsäure (bioverstärkt)

–25% oxidativer Stress | +22% antioxidative Aktivität⁵
Bobe G, et al. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 81 Erwachsenen, die 24 Wochen lang täglich 600mg R-Liponsäure erhielten. Die Ergebnisse zeigten: 25% Reduktion der F₂-Isoprostane (Marker für oxidativen Stress), 22% Anstieg der HMOX1-Antioxidans-Genexpression, 10,1% Reduktion der Leukozyten im Blut und 7,4% Reduktion des Entzündungsmarkers ICAM-1.

Theracurcumin®
Verbesserung der Kniearthrose
Nakagawa Y, et al. J Orthop Sci. 2014.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 50 Patienten mit Kniearthrose. Theracurmin reduzierte die VAS-Werte für Knieschmerzen nach 8 Wochen im Vergleich zu Placebo signifikant (bei Patienten mit einem Ausgangswert von >0,15) und senkte die Celecoxib-Abhängigkeit signifikant, ohne dass schwerwiegende unerwünschte Ereignisse auftraten.

Ceratiq®
Signifikant verbesserte Hautfeuchtigkeit

Guillou S, et al. Int J Cosmet Sci 2011;33(2):138–143
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Studie mit 51 Frauen im Alter von 20 bis 63 Jahren mit trockener bis sehr trockener Haut. Die Teilnehmerinnen erhielten 3 Monate lang täglich 350mg Weizenextraktöl (reich an Ceramiden und Digalactosyldiglyceriden). Die Hautfeuchtigkeit an Armen und Beinen war im Vergleich zu Placebo signifikant erhöht. 95% der Frauen in der Behandlungsgruppe zeigten eine erhöhte Hautfeuchtigkeit. Hauttrockenheit, Rauheit und Rötungen wurden reduziert. Das Produkt wurde gut vertragen und es traten keine Nebenwirkungen auf.

Astaxanthin (AstaReal®)
Beugt Hautalterung vor | Schützt Feuchtigkeit und Elastizität
Tominaga K, et al. J Clin Biochem Nutr. 2017.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 65 gesunden Frauen, die 16 Wochen lang täglich 6mg oder 12mg AstaReal Astaxanthin erhielten. Die Ergebnisse zeigten, dass sich die Faltenparameter und die Hautfeuchtigkeit in der Placebogruppe signifikant verschlechterten, in den Astaxanthin-Gruppen jedoch erhalten blieben, während Astaxanthin die UVB-induzierte IL-1α- und MMP-1-Sekretion unterdrückte und die Haut vor saisonaler Verschlechterung schützte.

Astaxanthin (AstaReal®)
Verbesserte Hautelastizität und feine Linien | Erhöhte Hautfeuchtigkeit und Glätte
Yamashita E. Carotenoid Science. 2006;10:91–95.
Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 49 gesunden erwachsenen Frauen (45–50 Jahre), die 6 Wochen lang oral Astaxanthin (4mg/Tag) erhielten. Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zum Ausgangswert/Placebo eine signifikante Verbesserung der Hautelastizität und der feinen Linien/Falten nach dermatologischer Beurteilung, einen Anstieg des Hautfeuchtigkeitsgehalts nach instrumenteller Messung sowie Verbesserungen der Hauttextur/Glätteparameter, was auf einen insgesamt besseren Hautzustand durch die Astaxanthin-Supplementierung hindeutet.

Astaxanthin (AstaReal®)
–21.7% Reduzierung des oxidativen Stresses | Verbesserte Abschuppung und Hautoberflächenqualität
Chalyk NE, et al. Nutr Res. 2018;48:40–48.
Offene Interventionsstudie an 31 Männern und Frauen mittleren Alters (>40 Jahre), die 4 Wochen lang täglich 4 mg Astaxanthin einnahmen. Die Ergebnisse zeigten eine Verringerung des Malondialdehyds (Marker für oxidativen Stress) im Plasma um 11,2% am Tag 15 und um 21,7% am Tag 29 gegenüber dem Ausgangswert, zusammen mit einer signifikanten Verringerung der Korneozyten-Abschuppung und der mikrobiellen Präsenz in den Restkomponenten der Hautoberfläche, was auf eine verbesserte Hautoberflächen-Morphologie und einen verringerten oxidativen Stress bei kontinuierlicher Astaxanthin-Einnahme hindeutet.

Lutemax® 2020 (Lutein & Zeaxanthin)

Verbessertes Makulapigment und verbesserte Sehleistung | Reduzierte Augenbelastung, Kopfschmerzen und verbesserte Schlafqualität

Stringham JM, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(9):3879–3888.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an gesunden Erwachsenen, denen 6 Monate lang täglich 24mg Makulakarotinoide aus Lutemax® 2020 verabreicht wurden. Die Ergebnisse zeigten einen signifikanten Anstieg der optischen Dichte des Makulapigments im Vergleich zu Placebo, signifikante Verbesserungen der Kontrastempfindlichkeit, der Blendempfindlichkeit und der Erholung nach Lichtstress sowie der Sehleistung unter hellen Lichtverhältnissen, zusammen mit einer signifikanten Verringerung der Augenbelastung, der Augenermüdung und der Häufigkeit von Kopfschmerzen bei gleichzeitiger Verbesserung der allgemeinen Schlafqualität.

Lutemax® 2020 (Lutein & Zeaxanthin)

Verbesserter Hautton und Leuchtkraft | Erhöhter Lichtschutz und Hautaufhellung

Juturu V, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:325–332.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit 46 gesunden Erwachsenen (18–45 Jahre, Fitzpatrick-Hauttypen II–IV), die 12 Wochen lang täglich 10mg Lutein + 2mg Zeaxanthin-Isomere (Lutemax® 2020) erhielten. Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zu Placebo signifikante Verbesserungen hinsichtlich des allgemeinen Hauttons, einer erhöhten Hautleuchtkraft, einer verringerten Hautfahigkeit, eines höheren individuellen typologischen Winkels (was auf eine messbare Hautaufhellung hinweist), einer erhöhten minimalen Erythemaldosis (besserer UV-Lichtschutz) sowie einer verbesserten Hautfestigkeit und elastischen Rückbildung.

LycoBeads® (Tomaten-Lycopin-Komplex)

Reduzierte Knochenresorptionsmarker und unterstützte Knochenbildung bei postmenopausalen Frauen

Meeta M, et al. J Midlife Health. 2022;13(1):50–56.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an 21 Zentren in Indien mit 100 gesunden postmenopausalen Frauen, denen 6 Monate lang täglich 8 mg LycoRed (Antioxidationskraft entspricht 24 mg Lycopin) oder Placebo verabreicht wurde. Die Supplementierung führte zu einem signifikanten Anstieg des Serumlycopins im Vergleich zu Placebo, einer günstigen Richtungsänderung mit erhöhtem Knochenbildungsmarker P1NP und einer Verringerung des Knochenresorptionsmarkers β-CTx sowie einem höheren Anteil an Frauen, die eine signifikante Verringerung des β-CTx erreichten (46% gegenüber 33% unter Placebo), neben einer signifikanten Verringerung des hs-CRP und ohne supplementbedingte unerwünschte Ereignisse.

LycoBeads® (Tomaten-Lycopin-Komplex)

Reduzierter oxidativer Stress und Knochenabbau bei postmenopausalen Frauen

Mackinnon ES, et al. Osteoporos Int. 2011;22(4):1091–1101.

Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie an postmenopausalen Frauen, die 4 Monate lang Lycopin oder Placebo erhielten. Die Ergebnisse zeigten im Vergleich zu Placebo eine signifikante Verringerung der oxidativen Stressparameter und des Serum-N-Telopeptids, einem Marker für Knochenresorption, was die schützende Wirkung von Lycopin gegen Knochenverlust bei postmenopausalen Frauen untermauert.

LycoBeads® (Tomaten-Lycopin-Komplex)
Schutz vor UV-induzierter Lichtalterung der menschlichen Haut
Grether-Beck S, et al. Br J Dermatol. 2017;176(5):1231–1240.
Doppelblinde, randomisierte, placebokontrollierte Crossover-Studie an 65 gesunden Erwachsenen, die 12 Wochen lang einen lycopinreichen Tomatennährstoffkomplex oder ein Placebo erhielten. Nach der Supplementierung zeigte die UV-bestrahlte Haut im Vergleich zum Placebo eine vollständige Verhinderung des UV-induzierten Anstiegs der HO-1-, ICAM-1- und MMP-1-mRNA-Expression, was den molekularen Schutz der menschlichen Haut vor UV-bedingtem oxidativem Stress, Entzündungen und Kollagenabbau im Zusammenhang mit Lichtalterung belegt.