The Cellular Performer

VERISOL®
+15% Elasticità della pelle¹
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(1):47-55
Studio in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 69 donne di età compresa tra 35 e 55 anni. Le partecipanti hanno ricevuto 2,5 g di VERISOL® al giorno per 8 settimane. Si è registrato un aumento statisticamente significativo dell'elasticità cutanea, con un effetto più pronunciato nelle donne di età superiore ai 50 anni. È da notare che il miglioramento è persistito anche 4 settimane dopo la fine dell'integrazione.

VERISOL®
-32% di profondità delle rughe²
Proksch E, et al. Skin Pharmacol Physiol 2014;27(3):113-119
Studio in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 114 donne di età compresa tra 45 e 65 anni. Dopo 8 settimane di assunzione quotidiana di 2,5 g di VERISOL®, il volume delle rughe degli occhi si è ridotto fino al 32%. Le biopsie cutanee hanno confermato un aumento del 65% del procollagene di tipo I e un aumento del 18% della sintesi di elastina: la prova che i peptidi agiscono a livello cellulare.

VERISOL®
+31% di crescita dei follicoli piliferi³
Oesser S, et al. Nutrafoods 2020;1:134-138
Studio randomizzato, controllato con placebo, condotto su 44 donne sane di età compresa tra 39 e 75 anni per un periodo di 16 settimane. Il gruppo VERISOL® ha mostrato un aumento statisticamente significativo dello spessore dei capelli (+1,93 µm), mentre il gruppo placebo ha mostrato una leggera diminuzione. I test in vitro hanno confermato un aumento del 31% del tasso di proliferazione delle cellule del follicolo pilifero, dimostrando che VERISOL® stimola direttamente il metabolismo dei capelli.

VERISOL®
-11% di cellulite⁴
Schunck M, et al. J Med Food 2015;18:1340-1348
Studio in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 105 donne di età compresa tra 24 e 50 anni con cellulite moderata. Dopo 6 mesi di assunzione giornaliera di 2,5 g di VERISOL®, le partecipanti hanno mostrato una riduzione statisticamente significativa del grado di cellulite, una riduzione delle increspature della pelle e un aumento del 9% della densità cutanea rispetto al placebo, dimostrando che i peptidi ripristinano la struttura del tessuto connettivo cutaneo.

VERISOL®
-42% di fragilità dell'unghia⁵
Hexsel D, et al. J Cosmet Dermatol 2017;16(1):1-7
Studio clinico su 25 partecipanti che hanno assunto 2,5 g di VERISOL® al giorno per 24 settimane. Il tasso di crescita delle unghie è aumentato del 12% e l'incidenza della rottura delle unghie è diminuita del 42%. L'88% dei partecipanti ha riportato un miglioramento già 4 settimane dopo il trattamento e l'80% si è dichiarato completamente soddisfatto dei risultati.

FORTIGEL®
-42% di dolori articolari in meno⁶
Zdzieblik D, et al. Nutrients 2021;13(2):523
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 180 uomini e donne fisicamente attivi di età compresa tra i 18 e i 30 anni con dolore al ginocchio indotto dall'attività fisica. Dopo 12 settimane di assunzione giornaliera di 5 g di FORTIGEL®, i partecipanti hanno mostrato una riduzione statisticamente significativa del dolore articolare indotto dall'attività fisica rispetto al placebo.

FORTIGEL®
+12% densità minerale ossea⁷
Zdzieblik D, et al. J Bone Metab 2021;28(3):207-213
Questo è uno studio di follow-up dello studio originale del 2018. 131 donne in postmenopausa (età media 64 anni) con riduzione della BMD legata all'età hanno partecipato al primo studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo. Dopo 12 mesi di assunzione giornaliera di 5 g di peptidi di collagene, la BMD della colonna vertebrale e del collo del femore è aumentata significativamente rispetto al placebo e anche il marcatore della formazione ossea P1NP è risultato significativamente aumentato. Il follow-up a 4 anni ha confermato i benefici duraturi.

VERISOL®
Idratazione, elasticità e rughe della pelle
Proksch E, Zdzieblik D, Oesser S. Cosmetici 2025;12(2):79
Studio in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 66 donne di età compresa tra 35 e 55 anni. Le partecipanti hanno ricevuto 2,5 g di VERISOL® a base di collagene bovino o placebo al giorno per 8 settimane. L'idratazione della pelle, l'elasticità e il volume delle rughe degli occhi sono migliorati significativamente dopo 4 settimane, con un effetto ancora più pronunciato dopo 8 settimane. Le rughe sono diminuite in media del 25% e l'elasticità della pelle è migliorata del 9%. Gli esperimenti in vitro hanno confermato che VERISOL® stimola la biosintesi di collagene di tipo I, elastina e proteoglicani. Questo è il primo studio che conferma l'effetto idratante di VERISOL® oltre ai suoi noti effetti sull'elasticità e sulla riduzione delle rughe.

FORTIGEL®
Sintesi della matrice di legamenti e tendini
Praet SF, et al. (studio in vitro)
Studio di laboratorio che dimostra che FORTIGEL® stimola in modo significativo la biosintesi di molecole della matrice di legamenti e tendini. L'espressione dell'RNA e la sintesi del collagene di tipo I e III sono aumentate da 1,2 a 2,4 volte rispetto ai controlli non trattati. Anche la sintesi di proteoglicani (versicano, decorina) è aumentata sia nei fibroblasti del tendine d'Achille che in quelli del legamento.

FORTIGEL®
Sintesi della matrice di legamenti e tendini (in vitro)
Schunck M, Oesser S. J Int Soc Sports Nutr 2013;10(Suppl 1):P23
Studio di laboratorio in vitro su fibroblasti umani primari provenienti da legamenti e tendini di Achille. Il trattamento con FORTIGEL® ha portato ad aumenti statisticamente significativi: La sintesi di collagene di tipo I e III è aumentata da 1,2 a 2,4 volte, la sintesi di proteoglicani (versicano, decorina) è aumentata in entrambi i tipi di tessuto e la biosintesi di elastina è aumentata di circa il 50%. È importante notare che l'espressione delle metalloproteinasi della matrice è stata ridotta, suggerendo che FORTIGEL® costruisce nuovi tessuti e li protegge dalla degradazione. Gli autori hanno concluso che FORTIGEL® è un'opzione promettente per il trattamento e la prevenzione delle tendinopatie e può ridurre il rischio di lesioni e rotture.

FORTIGEL®
Osteoartrite del ginocchio (con Fucoidan)
Martin-Martin LS, et al. Clin Res Trials 2016
Studio multicentrico randomizzato su 126 partecipanti di età compresa tra 40 e 65 anni con osteoartrite del ginocchio da lieve a moderata (grado 2-3 di Kellgren-Lawrence). Dopo 12 settimane (non 3 mesi) di assunzione giornaliera di 10 g di FORTIGEL® + 100 mg di fucoidano, i partecipanti hanno mostrato una riduzione significativa dei punteggi VAS del dolore e dell'indice di algo-funzione di Lequesne.

FORTIGEL®
Dolori articolari negli atleti (studio pionieristico)
Clark KL, et al. Curr Med Res Opin 2008;24(5):1485-1496
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 147 soggetti (97 hanno completato lo studio e sono stati analizzati statisticamente) presso la Penn State University. I partecipanti hanno ricevuto 10 g di FORTIGEL® o placebo al giorno per 24 settimane. Sei parametri hanno mostrato un miglioramento statisticamente significativo rispetto al placebo, con effetti più pronunciati nel sottogruppo di analisi del ginocchio.

FORTIGEL®
Rigenerazione della cartilagine nell'osteoartrite del ginocchio (studio con risonanza magnetica)
McAlindon TE et al. Osteoarthritis Cartilage 2011;19(4):399-405
Studio pilota randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, condotto presso il Tufts Medical Center/Harvard Medical School su 30 partecipanti con osteoartrite del ginocchio. I partecipanti hanno ricevuto 10 g di FORTIGEL® o placebo al giorno per 48 settimane. Utilizzando la risonanza magnetica avanzata dGEMRIC, il gruppo FORTIGEL® ha mostrato un aumento statisticamente significativo della densità dei proteoglicani nella cartilagine del ginocchio (regione tibiale mediale +29 ms, tibia laterale +41 ms), mentre il gruppo placebo ha mostrato una diminuzione. Questo è stato il primo studio sull'uomo a dimostrare che i peptidi di collagene per via orale rigenerano direttamente la struttura della cartilagine.

FORTIGEL®
Dolore al ginocchio correlato all'attività fisica nei giovani adulti
Zdzieblik D, et al. Appl Physiol Nutr Metab 2017;42(6):588-595Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 139 atleti con problemi funzionali al ginocchio (nessuna malattia articolare diagnosticata). Dopo 12 settimane di assunzione di 5 g di FORTIGEL® al giorno, i partecipanti hanno mostrato una riduzione statisticamente significativa del dolore al ginocchio legato all'attività fisica rispetto al placebo. Anche il ricorso a trattamenti aggiuntivi (antidolorifici, fisioterapia) è risultato significativamente ridotto.

FORTIGEL®
Dolore articolare funzionale nella vita quotidiana
Schulze C, et al. Nutrients 2024;16(11):1646
Studio randomizzato, controllato con placebo, condotto su 182 adulti sani che soffrivano di dolore al ginocchio e all'anca durante le attività quotidiane. Dopo 12 settimane di assunzione di 5 g di FORTIGEL® al giorno, i partecipanti hanno mostrato una significativa riduzione del dolore a riposo, quando si cammina, si salgono le scale e ci si inginocchia. Ciò conferma che i benefici di FORTIGEL® si estendono al di là degli atleti e si estendono ai dolori articolari di tutti i giorni.

Ceratiq®
+21 idratazione della pelle | -18% profondità delle rughe¹
Boisnic S, et al. J Cosmet Dermatol. Dic 2019;18(6):2027-2036.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 64 donne (età media 55,8 anni) che hanno ricevuto 350 mg di CERATIQ al giorno per 12 settimane. I risultati hanno mostrato: un'idratazione della pelle del viso significativamente migliorata a partire dalla quarta settimana, una riduzione del punteggio delle rughe di Lemperle di 1 grado alla dodicesima settimana, un miglioramento della luminosità della pelle e una riduzione della rugosità. Il 95% dei soggetti ha mostrato una maggiore idratazione della pelle rispetto al placebo.

CoQ10Vital®
+70% di levigatezza della pelle | -25% di perdita di elasticità | 6 volte la biodisponibilità².
Žmitek K, et al. Biofactors 2017;43(1):132-140
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 33 partecipanti sani che hanno ricevuto 50 mg o 150 mg di CoQ10 (Q10Vital®) al giorno per 12 settimane. I risultati hanno mostrato: miglioramento del 70-82% della levigatezza della pelle (valutazione di esperti in cieco), riduzione significativa delle rughe e delle linee di microrilievo e prevenzione della perdita stagionale di elasticità (il placebo ha perso circa il 25% di elasticità, mentre i gruppi di CoQ10 hanno mantenuto l'elasticità). Entrambe le dosi sono risultate efficaci. Anche l'autovalutazione ha mostrato un miglioramento della compattezza della pelle.

SkinAx²™
+26% di luminosità della pelle | -19% di occhiaie | +13% di uniformità del tono della pelle | -19% di rossori | -21% di macchie³
Dumoulin M, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol 2016;9:315-324
Studio clinico sotto controllo dermatologico su 35 donne di età compresa tra 40 e 70 anni con carnagione opaca. Le partecipanti hanno ricevuto 150 mg di SkinAx²™ al giorno per 2 mesi. Utilizzando metodi oggettivi (cutometro, valutazione sensoriale) e soggettivi, l'82% delle donne ha ottenuto un colorito più uniforme e una pelle più luminosa, con miglioramenti significativi del colore, del contrasto e delle imperfezioni. Due donne su tre hanno dichiarato di avere un aspetto migliore dopo aver assunto l'integratore.

Theracurcumin®
76% di efficacia clinica | Riduzione dei dolori e della rigidità articolare | Biodisponibilità 27 volte superiore⁴
Nakagawa Y, et al. Clin Med Insights Arthritis Musculoskeletal Disord. 2020;13:1179544120948471.
Uno studio prospettico di 6 mesi su 45 pazienti con osteoartrite del ginocchio che hanno ricevuto Theracurmin® (180 mg di curcumina al giorno). I risultati hanno mostrato che il 76% dei pazienti ha registrato miglioramenti clinicamente significativi del dolore e della funzionalità articolare. I punteggi VAS del dolore, i punteggi JKOM e i punteggi JOA sono tutti migliorati significativamente rispetto al basale (p <0,05). I benefici clinici si sono verificati entro 1-2 mesi e sono durati per 6 mesi. Theracurmin®® ha una biodisponibilità 27 volte superiore rispetto alla curcumina in polvere convenzionale. Non sono stati osservati effetti collaterali significativi.

Acido R-alfa lipoico (bio potenziato)
-25% stress ossidativo | +22% attività antiossidante⁵
Bobe G, et al. J Nutr. 2020;150(9):2336-2345.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 81 adulti che hanno ricevuto 600 mg di acido R-lipoico al giorno per 24 settimane. I risultati hanno mostrato: riduzione del 25% degli isoprostani F₂ (marker dello stress ossidativo), aumento del 22% dell'espressione del gene antiossidante HMOX1, riduzione del 10,1% dei leucociti nel sangue e riduzione del 7,4% del marker dell'infiammazione ICAM-1.

Theracurcumin®
Miglioramento dell'osteoartrite del ginocchio
Nakagawa Y, et al. J Orthop Sci. 2014.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 50 pazienti con osteoartrite del ginocchio. Theracurmin ha ridotto significativamente i punteggi VAS per il dolore al ginocchio dopo 8 settimane rispetto al placebo (in pazienti con un punteggio basale >0,15) e ha ridotto significativamente la dipendenza da celecoxib senza eventi avversi gravi.

Ceratiq®
Idratazione della pelle significativamente migliorata
Guillou S, et al. Int J Cosmet Sci 2011;33(2):138-143
Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo su 51 donne di età compresa tra 20 e 63 anni con pelle da secca a molto secca. Le partecipanti hanno ricevuto 350 mg di olio di estratto di grano (ricco di ceramidi e digalattosil digliceridi) al giorno per 3 mesi. L'idratazione della pelle di braccia e gambe è aumentata in modo significativo rispetto al placebo. Il 95% delle donne nel gruppo di trattamento ha mostrato una maggiore idratazione della pelle. La secchezza, la ruvidità e il rossore della pelle si sono ridotti. Il prodotto è stato ben tollerato e non sono stati riscontrati effetti collaterali.

Astaxantina (AstaReal®)
Previene l'invecchiamento cutaneo | Protegge l'idratazione e l'elasticità della pelle
Tominaga K, et al. J Clin Biochem Nutr. 2017.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 65 donne sane che hanno ricevuto 6 mg o 12 mg di astaxantina AstaReal al giorno per 16 settimane. I risultati hanno mostrato che i parametri delle rughe e l'idratazione della pelle sono peggiorati significativamente nel gruppo placebo, ma sono stati mantenuti nel gruppo astaxantina, mentre l'astaxantina ha soppresso la secrezione di IL-1α e MMP-1 indotta dai raggi UVB e ha protetto la pelle dal deterioramento stagionale.

Astaxantina (AstaReal®)
Miglioramento dell'elasticità della pelle e delle rughe sottili | Aumento dell'idratazione e della levigatezza della pelle
Yamashita E. Carotenoid Science. 2006;10:91-95.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su 49 donne adulte sane (45-50 anni) che hanno ricevuto astaxantina per via orale (4 mg/giorno) per 6 settimane. I risultati hanno mostrato un miglioramento significativo dell'elasticità della pelle e delle linee sottili/rughe valutate dermatologicamente, un aumento dell'idratazione della pelle misurata strumentalmente e miglioramenti nei parametri di consistenza/lisciatura della pelle rispetto alla linea di base/placebo, suggerendo un miglioramento generale delle condizioni della pelle con l'integrazione di astaxantina.

Astaxantina (AstaReal®)
-21,7% di riduzione dello stress ossidativo | Miglioramento della desquamazione e della qualità della superficie cutanea
Chalyk NE, et al. Nutr Res. 2018;48:40-48.
Studio di intervento in aperto su 31 uomini e donne di mezza età (>40 anni) che hanno assunto 4 mg di astaxantina al giorno per 4 settimane. I risultati hanno mostrato una riduzione della malondialdeide plasmatica (marcatore dello stress ossidativo) dell'11,2% il giorno 15 e del 21,7% il giorno 29 rispetto al basale, oltre a una riduzione significativa della desquamazione corneocitaria e della presenza microbica nei componenti residui della superficie cutanea, indicando un miglioramento della morfologia della superficie cutanea e una riduzione dello stress ossidativo con l'assunzione continuativa di astaxantina.

Lutemax® 2020 (luteina e zeaxantina)
Miglioramento del pigmento maculare e delle prestazioni visive | Riduzione dell'affaticamento oculare, del mal di testa e della qualità del sonno
Stringham JM, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017;58(9):3879-3888.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su adulti sani a cui sono stati somministrati 24 mg di carotenoidi maculari da Lutemax® 2020 al giorno per 6 mesi. I risultati hanno mostrato un aumento significativo della densità ottica del pigmento maculare rispetto al placebo, miglioramenti significativi della sensibilità al contrasto, della sensibilità all'abbagliamento e del recupero dallo stress luminoso e delle prestazioni visive in condizioni di luce intensa, oltre a una riduzione significativa dell'affaticamento degli occhi, della stanchezza oculare e della frequenza del mal di testa, con un miglioramento complessivo della qualità del sonno.

Lutemax® 2020 (luteina e zeaxantina)
Miglioramento del tono e della luminosità della pelle | Maggiore protezione dalla luce e schiarimento della pelle
Juturu V, et al. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:325-332.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo su 46 adulti sani (18-45 anni, tipi di pelle Fitzpatrick II-IV) che hanno ricevuto 10 mg di luteina + 2 mg di isomeri di zeaxantina (Lutemax® 2020) al giorno per 12 settimane. I risultati hanno mostrato miglioramenti significativi del tono generale della pelle, aumento della luminosità della pelle, diminuzione della lassità cutanea, aumento dell'angolo tipologico individuale (che indica uno schiarimento misurabile della pelle), aumento della dose eritemica minima (migliore protezione dai raggi UV) e miglioramento della compattezza e del recupero elastico della pelle rispetto al placebo.

LycoBeads® (Complesso di licopene di pomodoro)
Riduce i marcatori di riassorbimento osseo e favorisce la formazione ossea nelle donne in postmenopausa.
Meeta M, et al. J Midlife Health. 2022;13(1):50-56.
Studio randomizzato, in doppio cieco e controllato con placebo condotto in 21 centri in India su 100 donne sane in postmenopausa a cui sono stati somministrati 8 mg di LycoRed (potere antiossidante equivalente a 24 mg di licopene) o placebo al giorno per 6 mesi. L'integrazione ha determinato un aumento significativo del licopene sierico rispetto al placebo, un cambiamento direzionale favorevole con un aumento del marcatore di formazione ossea P1NP e una riduzione del marcatore di riassorbimento osseo β-CTx, e una percentuale più elevata di donne che hanno ottenuto una riduzione significativa del β-CTx (46% rispetto al 33% del placebo), oltre a una riduzione significativa dell'hs-CRP e a nessun evento avverso correlato all'integrazione.

LycoBeads® (complesso di licopene da pomodoro)
Riduzione dello stress ossidativo e della perdita ossea nelle donne in postmenopausa
Mackinnon ES, et al. Osteoporos Int. 2011;22(4):1091-1101.
Studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, condotto su donne in postmenopausa che hanno ricevuto licopene o placebo per 4 mesi. I risultati hanno mostrato una riduzione significativa dei parametri di stress ossidativo e dell'N-telopeptide sierico, un marker del riassorbimento osseo, rispetto al placebo, sostenendo l'effetto protettivo del licopene contro la perdita ossea nelle donne in postmenopausa.

LycoBeads® (complesso di licopene da pomodoro)
Protezione contro l'invecchiamento della pelle umana indotto dai raggi UV
Grether-Beck S, et al. Br J Dermatol. 2017;176(5):1231-1240.
Studio crossover in doppio cieco, randomizzato e controllato con placebo, condotto su 65 adulti sani che hanno ricevuto un complesso nutritivo di pomodoro ricco di licopene o un placebo per 12 settimane. Dopo l'integrazione, la pelle irradiata dai raggi UV ha mostrato una prevenzione completa degli aumenti indotti dai raggi UV nell'espressione dell'mRNA di HO-1, ICAM-1 e MMP-1 rispetto al placebo, dimostrando la protezione molecolare della pelle umana contro lo stress ossidativo indotto dai raggi UV, l'infiammazione e la degradazione del collagene associati al fotoinvecchiamento.